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日前，西藏多瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)宣布，已完成控股子公司昌都市瑞乐康企业管理有限公司(以下简称“瑞乐康”)收购四川前沿生物药业有限公司(以下简称“四川前沿”)。四川前沿在收购完成后已更名为“四川多瑞药业有限公司”，并正式并入多瑞医药的财务报表。此次并购将为公司带来新的商业机会，推动原料药产业链的延伸和技术整合，增强市场竞争力。此外，四川前沿的艾可宁原料药生产线已顺利通过药品GMP核查，这一认证标志着生产线符合国家药品生产质量管理规范，具备了生产资质和商业化生产能力。随着该生产线全面启动，多瑞医药的原料药业务将进入新的发展阶段。

生产基地资质认证通过，为多瑞医药原料药业务开辟新机遇

2024年11月6日，四川前沿收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》(编号：2024YS01126)，批准其生产艾可宁化学原料药的上市申请。与此同时，四川前沿还顺利通过了四川省药品监督管理局的《药品GMP符合性检查告知书》，意味着艾可宁原料药的生产线已正式符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录规定，具备了生产资质和商业化生产的能力。

艾可宁原料药的批准上市为多瑞医药带来了宝贵的商业机会。通过本次收购，多瑞医药将进一步整合艾可宁原料药的生产资源和技术能力，提升在该领域的市场竞争力。这一重要进展标志着多瑞医药在多肽原料药生产领域的业务布局进入了一个新的阶段，增强了公司在原料药领域的技术实力和生产能力。

原料药作为制药产业链中的核心环节，其生产质量的把控直接影响到成品药的质量与市场接受度。该基地的艾可宁原料药生产线通过药品GMP符合性检查，证明了其生产质量符合国家严格的标准，也为未来更多药品的研发与生产提供了有力支持。多瑞医药此次收购的战略意义不言而喻，它不仅丰富了公司在原料药领域的产品组合，也为公司未来的市场拓展奠定了坚实基础。

工商变更完成，新身份助力多瑞医药业务拓展

随着收购事项的推进，四川前沿的公司名称和经营范围也进行了相应变更，并顺利完成了工商变更登记。公司名称已从“四川前沿生物药业有限公司”变更为“四川多瑞药业有限公司”，同时公司经营范围也进行了调整和拓展。新的经营范围包括药品生产、药品零售、药品批发、药品进出口等多个领域，并逐步涵盖保健食品、医疗器械等多个相关产业。这一变更不仅符合多瑞医药的长期发展战略，也为四川前沿在新形势下的经营活动提供了更加灵活的法律和市场支持。

此次工商变更的顺利完成为多瑞医药的后续发展提供了更多的业务拓展机会。四川多瑞药业有限公司的新身份，将使其能够更好地与多瑞医药现有的产业链条结合，推动双方在技术研发、生产能力、市场拓展等方面的协同效应。通过这一系列变更，多瑞医药将进一步优化其产品结构，提升综合竞争力，并为未来的业务扩展打下坚实的基础。

资质认证和工商变更登记的顺利完成，标志着多瑞医药在原料药产业布局上迈出了关键一步，为未来发展奠定了坚实基础。随着艾可宁原料药生产线全面启动并获得药品GMP认证，公司的市场竞争力将在原料药领域显著提升，产业链条将更加完善，未来营收增长潜力也愈加可期。

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